Pilne wycofanie z aptek popularnego sprayu na gardło. Wstrzymano produkcję i sprzedaż

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z rynku jednej z serii popularnego leku Envil gardło. Powodem jest stwierdzenie niezgodności jakościowej wykrytej podczas badań stabilności produktu.
Fot. Hryshchyshen Serhii, źródło: Shutterstock
  • Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z rynku serię leku Envil gardło (aerozol do jamy ustnej, seria 01AF0825, ważna do sierpnia 2027).
  • Mimo niskiego ryzyka dla pacjentów, lek nie spełnia wymagań gwarantujących skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.
  • Apteki muszą usunąć wycofaną serię z obrotu, a pacjenci posiadający ten produkt powinni skontaktować się z apteką lub lekarzem.
  • Odwiedź stronę główną RMF FM.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego – wycofanie serii Envil gardło

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) ogłosił, że z aptek na terenie całej Polski zostaje wycofana konkretna seria leku Envil gardło. Decyzja dotyczy produktu w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej o numerze serii 01AF0825, z terminem ważności do sierpnia 2027 r. Producentem wycofywanej serii jest Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o.

Decyzja GIF została podjęta po tym, jak w trakcie długoterminowych badań stabilności wykryto, że zawartość etanolu w produkcie spadła poniżej ustalonych norm jakościowych. To niezgodność z wymaganiami rejestracyjnymi leku, które mają gwarantować jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Prawdopodobną przyczyną tej nieprawidłowości okazał się problem ze szczelnością opakowania, który mógł wpłynąć na ulotnienie się etanolu z produktu.

Zobacz także
Popularny lek znika z aptek! GIF wydał pilną decyzję
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej serii popularnego leku przeciwdepresyjnego Fluoksetyna EGIS. Powodem są nieprawidłowości wykryte podczas badań jakościowych.

GIF nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że wycofanie leku ma być przeprowadzone bez żadnej zwłoki. Jak podkreślono w uzasadnieniu, nawet niewielkie odstępstwa od parametrów jakościowych mogą mieć wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Choć ryzyko dla pacjentów oceniono jako niskie, nie spełnienie norm jakościowych nie pozwala na potwierdzenie pełnego bezpieczeństwa stosowania produktu.

Co dalej z wycofaną serią Envil gardło?

Wycofaniu podlega wyłącznie seria 01AF0825. Producent, Aflofarm Farmacja Polska, poinformował, że poza tą serią nie ma innych partii tego produktu dostępnych na polskim rynku. Preparaty niespełniające wymagań jakościowych muszą zostać zniszczone, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Apteki zostały zobowiązane do natychmiastowego usunięcia z obrotu wycofanej serii leku. Pacjenci, którzy posiadają Envil gardło z serii 01AF0825, powinni skontaktować się z apteką lub lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania. Wszelkie pytania dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku można kierować do farmaceutów lub producenta.

Zobacz także
Pilny komunikat dla klientów Lidla. „Prosimy o nieudostępnianie produktu dzieciom!”
Ważna informacja dla rodziców i opiekunów! Grupa Wydawnicza Foksal zdecydowała się na wycofanie ze sprzedaży popularnej książeczki dla dzieci „Bystre smyki. Gdzie jest mucha?”. Powodem są względy bezpieczeństwa – elementy książeczki mogą stanowić…

Źródło: GIF

chcesz widzieć więcej artykułów od RMF FM? dodaj w Google
Czytaj dalej: